Το Κράτος αποφάσισε να καλύψει τα έξοδα του μικρού Αντώνη

Ο ηλικίας μόλις 22 μηνών, Αντώνης, στον 5ο μήνα της ζωής του διαγνώστηκε με Νωτιαία Μυική Ατροφία τύπου 1, μια σπάνια, εκφυλιστική και καταληκτική νόσο.

Το ύψος των χρημάτων που χρειάζονται για τη γονιδιακή θεραπεία ZOLGENSMA ανέρχεται στα 2 εκατομμύρια ευρώ, θεραπεία που δεν αντιμετωπίζει απλά τη νόσο αλλά προοδευτικά τη θεραπεύει.

Απόφαση όπως καλυφθούν από το κράτος τα έξοδα της θεραπείας του μικρού Αντώνη λήφθηκε σύμφωνα με το SigmaLive σήμερα το πρωί.

Για την απόφαση έχει ενημερωθεί η οικογένεια του μικρού Αντώνη από τον ίδιο τον Υπουργό Υγείας.

Η εν λόγω θεραπεία απευθύνεται σε παιδιά με Νωτιαία Μυική Ατροφία ηλικίας μέχρι δύο ετών και ο Αντώνης είναι υποψήφιος για να τη λάβει μέχρι τον ερχόμενο Οκτώβριο που γίνεται 2 χρονών.

Διαβάστε περισσότερα στο SigmaLive.

ΔΕΙΤΕ ΑΚΟΜΑ