Το Υπουργικό Συμβούλιο ενέκρινε την εισήγηση του Υπουργείου Υγείας για χορήγηση ενισχυτικών δόσεων επικαιροποιημένων, προσαρμοσμένων εμβολίων έναντι της νόσου COVID-19.

Συγκεκριμένα, σύμφωνα με ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας, το Υπουργικό Συμβούλιο ενέκρινε:

Α) ενισχυτική/3η δόση σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω, νοουμένου ότι έχει παρέλθει η περίοδος των πέντε (5) μηνών από τη λήψη της 2ης δόσης. Νοείται ότι η ισχύς του Ευρωπαϊκού Ψηφιακού Πιστοποιητικού (SafePass) δεν θα επηρεάζεται σε περίπτωση μη λήψης ενισχυτικής/3ης δόσης.

Β) 2η ενισχυτική/4η δόση:

-Σε άτομα άνω των 30 ετών,

-Σε άτομα που διαμένουν ή εργάζονται σε στέγες ευγηρίας και κλειστές δομές ανεξαρτήτως ηλικίας,

-Σε επαγγελματίες υγείας ανεξαρτήτως ηλικίας,

-Σε έγκυες ανεξαρτήτως ηλικίας,

-Σε άτομα άνω των 12 ετών με:

1) σακχαρώδη διαβήτη,

2) σοβαρή παχυσαρκία: BMI ≥40 ή ≥35 με μεταβολικό σύνδρομο,

3) σοβαρή χρόνια καρδιακή και αγγειακή νόσο,

4) χρόνια σοβαρή νεφρική νόσο,

5) σοβαρή χρόνια ηπατική νόσο,

6) σοβαρή χρόνια νευρολογική νόσο,

7) αιμοσφαιρινοπάθειες,

8) σε ανοσοανεπαρκείς και ανοσοκατασταλμένους ασθενείς όπως:

α) σε ενεργό θεραπεία για συμπαγείς όγκους και αιματολογικές κακοήθειες,

β) με ιστορικό μεταμόσχευσης συμπαγών οργάνων που παίρνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία,

γ) με ιστορικό μεταμόσχευσης αρχέγονων αιμοποιητικών οργάνων που παίρνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία,

δ) με κληρονομική ανοσοανεπάρκεια,

ε) με HIV Λοίμωξη/AIDS,

στ) σε ανοσοκατασταλτική θεραπεία περιλαμβανομένων βιολογικών παραγόντων,

ζ) με νεφρική ανεπάρκεια που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση,

η) όσον αφορά στη λήψη κορτιζόνης αφορά σε άτομα που έλαβαν ή λαμβάνουν συνολική δόση ›10 mgπρεδνιζόνης/μέρα (=8 mg μεθυλπρεδνιζολόνης) για ένα (1) μήνα το τελευταίο εξάμηνο, νοουμένου ότι έχει παρέλθει η περίοδος των πέντε (5) μηνών από τη λήψη της ενισχυτικής/3ης δόσης.

Όπως αναφέρεται, η ισχύς του Ευρωπαϊκού Ψηφιακού Πιστοποιητικού (SafePass) δεν θα επηρεάζεται σε περίπτωση μη λήψης ενισχυτικής/4ης δόσης.

Η εισήγηση του Υπουργείου έγινε έπειτα από μελέτη των νέων συστάσεων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), του ECDC, του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας και των φαρμακευτικών εταιρειών αναφορικά με τα επικαιροποιημένα, προσαρμοσμένα εμβόλια που αξιολογήθηκε από την Εθνική Συμβουλευτική Επιτροπή Εμβολιασμών του Υπουργείου την Πέμπτη 8 Σεπτεμβρίου 2022.

Περισσότερες πληροφορίες για τη διάθεση των επικαιροποιημένων, προσαρμοσμένων εμβολίων θα ανακοινωθούν τις προσεχείς ημέρες.